Librella Лібрела 30мг 1 флакон розчин для ін'єкцій при остеоартриті у собак

Librela (Лібрела) — розчин для ін'єкцій при остеоартриті в собак

Моноклональне антитіло для полегшення болю, пов'язаного з остеоартритом у собак. Розчин для підшкірного введення від прозорого до злегка опалесціюючого, у флаконі по 1 мл. Випускається в дозуваннях 5, 10, 15, 20 і 30 мг.

Склад

Кожен флакон об'ємом 1 мл містить бедінветмаб — 5, 10, 15, 20 або 30 мг (залежно від дозування). Це собаче моноклональне антитіло, отримане рекомбінантними методами з клітин яєчників китайського хом'ячка.

Допоміжні речовини: L-гістидин, моногідрат гідрохлориду гістидину, дигідрат трегалози, динатрію едетат, метіонін, полоксамер 188, вода для ін'єкцій.

Механізм дії

Бедінветмаб — собаче моноклональне антитіло (mAb), спрямоване на фактор росту нервів (NGF). Пригнічення передавання сигналів, опосередкованого NGF, сприяє полегшенню болю, пов'язаного з остеоартрозом. Фармакотерапевтична група — інші анальгетики та жарознижувальні засоби.

Показання до застосування

Для полегшення болю, пов'язаного з остеоартритом у собак.

Дозування та спосіб застосування

Уводять підшкірно. Рекомендована доза — 0,5-1,0 мг/кг маси тіла один раз на місяць. Кількість флаконів залежно від маси тіла собаки:

• 5,0-10,0 кг — 1 флакон 5 мг;
• 10,1-20,0 кг — 1 флакон 10 мг;
• 20,1-30,0 кг — 1 флакон 15 мг;
• 30,1-40,0 кг — 1 флакон 20 мг;
• 40,1-60,0 кг — 1 флакон 30 мг;
• 60,1-80,0 кг — два флакони по 20 мг;
• 80,1-100,0 кг — 1 флакон 20 мг і 1 флакон 30 мг;
• 100,1-120,0 кг — два флакони по 30 мг.

Протипоказання

• підвищена чутливість до діючої або будь-якої з допоміжних речовин;
• собаки віком до 12 місяців;
• тварини, призначені для розведення;
• вагітні або годувальні тварини.

Побічні ефекти

У рідкісних випадках можливі легкі реакції в місці ін'єкції (наприклад, набряк і підвищення місцевої температури). Частота побічних реакцій:

• дуже часто — понад 1 з 10 оброблених тварин;
• часто — понад 1, але менш ніж 10 тварин зі 100;
• нечасто — понад 1, але менш ніж 10 тварин із 1000;
• рідко — понад 1, але менш ніж 10 тварин із 10 000;
• дуже рідко — менш ніж 1 тварина з 10 000, включно з поодинокими повідомленнями.

Особливі вказівки

• Особі, яка вводить препарат, необхідно дотримуватися особливих запобіжних заходів. У разі випадкової ін'єкції можуть виникнути реакції гіперчутливості, включно з анафілаксією; повторне самостійне введення може збільшити їх ризик.
• Фактор росту нервів відіграє важливу роль у нормальному розвитку нервової системи плода.
• У разі випадкового самостійного уколу негайно зверніться до лікаря та покажіть листок-вкладиш або етикетку.
• Не застосовувати вагітним або годувальним тваринам.
• У лабораторних дослідженнях упродовж 2 тижнів у молодих здорових собак без остеоартриту препарат не зробив побічної дії під час одночасного застосування з нестероїдним протизапальним препаратом (карпрофеном). Даних про безпеку одночасного тривалого застосування НПЗЗ і бедінветмабу в собак немає.
• У польових дослідженнях взаємодій не спостерігалося за одночасного застосування з паразитицидами, протимікробними препаратами, місцевими антисептиками, антигістамінними препаратами та вакцинами.
• Не змішувати з іншими ветеринарними препаратами.

Передозування

У лабораторних дослідженнях побічних реакцій, окрім легких реакцій у місці ін'єкції, не спостерігалося. У разі появи несприятливих клінічних проявів після передозування проводять симптоматичну терапію.

Умови зберігання

Зберігати та транспортувати в холодильнику (2-8 °C). Не заморожувати. Зберігати в упаковці виробника. Берегти від світла. Термін придатності в упаковці — 2 роки; після першого розкриття використовувати негайно.

Форма випуску

Флакони з прозорого скла типу I з корком із фторбутилкаучуку. Упаковка — 1 флакон.

Фасування

• Librella Лібрела 5 мг, 1 флакон
• Librella Лібрела 10 мг, 1 флакон
• Librella Лібрела 15 мг, 1 флакон
• Librella Лібрела 20 мг, 1 флакон
• Librella Лібрела 30 мг, 1 флакон