Бускопан, 100 мл

Бускопан, 100 мл — спазмолітичний розчин для ін'єкцій

Спазмолітичний засіб у формі розчину для ін'єкцій (комбінація N-бутилскополамінброміду та метамізолу натрію). Флакон 100 мл.

Склад

• N-бутилскополамінбромід (діюча речовина) — 4,00 мг;
• метамізол натрію (діюча речовина) — 500,00 мг;
• фенол (консервант) — 5 мг.

Фармакологічні властивості

Бускопан® містить спазмолітик N-бутилскополамінбромід і нестероїдний протизапальний засіб метамізол. Має спазмолітичну дію на шлунково-кишковий тракт і сечостатеву систему.

N-бутилскополамінбромід — четвертинна амонієва похідна скополаміну. Він є антагоністом ацетилхоліну на М-холінорецепторах, а також має певну активність щодо нікотинових рецепторів. За фармакологічними властивостями подібний до основного представника цього класу — атропіну (спазмолітична дія, почастішання серцевих скорочень, пригнічення слинної та слізної секреції). Після парентерального введення переважно виводиться із сечею (близько 54%).

Метамізол має протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну дію. Механізм його дії, як і інших НПЗЗ, пов'язаний із пригніченням синтезу простагландинів; крім того, він є антагоністом брадикініну та гістаміну. Після внутрішньовенного введення виводиться переважно із сечею (50-70% залежно від виду тварин).

Показання до застосування

Бускопан® показаний при абдомінальному болю, пов'язаному зі спастичними коліками. Він не маскує симптоми у разі хірургічних колік і не викликає параліч кишечника.

Бускопан® застосовується при діареї телят: зменшує біль і нормалізує функції кишечника завдяки зниженню перистальтики.

Дозування та спосіб застосування

Разова доза — 0,2 мг N-бутилскополамінброміду і 25 мг метамізолу на 1 кг маси тіла. Це відповідає 5 мл розчину для ін'єкцій на 100 кг маси тіла внутрішньовенно. Після внутрішньовенної ін'єкції спазмолітичний ефект настає через 2-5 хвилин і триває 4-6 годин. Однієї ін'єкції зазвичай достатньо, щоб помітно зменшити спазм і біль. За потреби препарат можна ввести повторно через 4-6 годин.

Телятам препарат призначають у дозі 0,4 мг N-бутилскополамінброміду і 50 мг метамізолу на 1 кг маси тіла з інтервалом 12 годин, максимум три дні, внутрішньовенно або внутрішньом'язово. Разова доза відповідає 1 мл розчину для ін'єкцій на 10 кг маси тіла внутрішньовенно.

Протипоказання

Гіперчутливість, аритмії, серцева недостатність, стеноз воротаря, глаукома, неспецифічний виразковий коліт.

Побічні ефекти

У коней можливе незначне й короткочасне почастішання серцевих скорочень через парасимпатичну активність N-бутилскополамінброміду.

Особливі вказівки

Лабораторні дослідження на щурах і кролях не виявили виражених тератогенних ефектів; препарат можна використовувати в період вагітності у звичайних дозах. Дія N-бутилскополамінброміду або метамізолу може посилюватися при одночасному використанні інших антихолінергічних та аналгетичних засобів. Хоча специфічні взаємодії не описані, введення інших антихолінергічних препаратів протипоказане.

Передозування

Токсичність обох компонентів дуже низька. У дослідженнях на щурах спостерігалися неспецифічні симптоми: атаксія, мідріаз, тахікардія, прострація, судоми, кома та респіраторні симптоми. Антидот для N-бутилскополамінброміду — фізостигмін; специфічних антидотів для метамізолу немає. У разі передозування проводять симптоматичну терапію.

Форма випуску

Скляні флакони бурштинового кольору по 100 мл розчину для ін'єкцій, кожен флакон у картонній коробці.

Умови зберігання

Зберігати за температури нижче 30 °C. Термін придатності невідкритого флакона — 4 роки; після першого використання — 6 місяців.