Vetmedin Ветмедін 1.25 мг 10таб пімобендан жувальні таблетки для собак

Ветмедін Чу 1,25 мг — жувальні таблетки з пімобенданом для собак при серцевій недостатності

Опис

Ветмедін® Чу (Vetmedin® Chew) 1,25 мг, жувальні таблетки №10. Коричнева овальна жувальна таблетка з лінією розлому з обох боків, ділиться на половинки. Таблетки ароматизовані.

• пімобендан — похідне бензимідазол-піридазинону з позитивною інотропною дією та вираженими судинорозширювальними (вазодилатаційними) властивостями; ATC vet код QC01CE90 (неглікозидні кардіотонічні ветеринарні препарати, інгібітори фосфодіестерази);
• позитивний інотропний ефект зумовлений підвищенням чутливості волокон серцевого м’яза до кальцію та пригніченням активності фосфодіестерази III, він не викликається ні дією, подібною до дії серцевих глікозидів, ні симпатоміметичною дією; вазодилатаційний ефект пов’язаний із пригніченням активності фосфодіестерази III;
• при симптоматичній недостатності клапанів серця в поєднанні з фуросемідом препарат покращує якість і збільшує очікувану тривалість життя собак; в обмеженій кількості випадків це показано й при симптоматичній дилатаційній кардіоміопатії в поєднанні з фуросемідом, еналаприлом і дигоксином;
• біодоступність після прийому всередину — 60–63%; споживання їжі (одночасне або попереднє) знижує біодоступність, тому препарат дають приблизно за 1 годину до годування;
• об’єм розподілу — 2,6 л/кг (пімобендан рівномірно розподіляється в тканинах), зв’язування з білками плазми в середньому — 93%;
• шляхом окисного деметилування утворюється основний метаболіт UD-CG212, далі — кон’югати II фази (глюкуроніди та сульфати);
• період напіввиведення пімобендану з плазми — 0,4 ± 0,1 години, кліренс — 90 ± 19 мл/хв/кг, середній час утримання — 0,5 ± 0,1 години; найбільш значущий активний метаболіт виводиться з періодом напіввиведення 2,0 ± 0,3 години; майже вся доза виводиться з калом.

Склад

Одна таблетка (0,2 г) містить діючу речовину пімобендан — 1,25 мг.

Допоміжні речовини: лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, крохмаль кукурудзяний, натрію крохмалю гліколят (тип А), макрогол 6000, стеароїлмакроголгліцериди, сушені дріжджі, печінковий порошковий ароматизатор, тальк, магнію стеарат.

Показання до застосування

• застійна серцева недостатність у собак масою тіла від 5 кг до 10 кг внаслідок дилатаційної кардіоміопатії або клапанної недостатності (регургітація мітрального та/або трикуспідального клапанів);
• дилатаційна кардіоміопатія на доклінічній стадії (безсимптомний перебіг зі збільшенням кінцево-систолічного та кінцево-діастолічного діаметра лівого шлуночка) у доберман-пінчерів після ехокардіографічної діагностики захворювання серця;
• міксоматозна мітральна вада серця (ММВС) на доклінічній стадії (безсимптомний перебіг із систолічним мітральним шумом та ознаками збільшення розмірів серця) — для відстрочення появи клінічних симптомів серцевої недостатності.

Дозування та спосіб застосування

Перед початком застосування необхідно визначити точну масу тіла тварини. Дозування — від 0,2 мг до 0,6 мг пімобендану на 1 кг маси тіла на добу, розділене на два прийоми. Рекомендована добова доза — 0,5 мг пімобендану на 1 кг маси тіла, розділена на два прийоми.

• Для маси тіла від 5 кг до 10 кг — одна жувальна таблетка (1,25 мг) уранці та одна жувальна таблетка (1,25 мг) ввечері.
• Препарат застосовують перорально, приблизно за годину до годування; не перевищуйте рекомендовану дозу.
• Можна застосовувати в поєднанні з діуретиком, наприклад фуросемідом.
• Для точнішого дозування таблетку можна розділити по лінії розлому на дві половинки.

Протипоказання

Не застосовувати при гіпертрофічній кардіоміопатії та за станів, коли збільшення серцевого викиду неможливе через функціональні або анатомічні причини (наприклад, стеноз аорти). Оскільки пімобендан метаболізується переважно в печінці, препарат не слід застосовувати собакам із тяжкими порушеннями функції печінки.

Побічні ефекти

• у рідкісних випадках — незначний позитивний хронотропний ефект (підвищення частоти серцевих скорочень) і блювання; ці ефекти дозозалежні, їх можна уникнути зменшенням дози;
• у рідкісних випадках — транзиторна діарея, відсутність апетиту або млявість;
• у рідкісних випадках при тривалому застосуванні у собак із мітральною вадою серця — збільшення регургітації мітрального клапана;
• у дуже рідкісних випадках — ознаки впливу на первинний гемостаз (петехії на слизових оболонках, підшкірні крововиливи); зв’язок із дією пімобендану чітко не встановлено, ці ознаки зникають після припинення застосування.

Особливі вказівки

• при цукровому діабеті необхідно регулярно перевіряти рівень глюкози в крові;
• при доклінічній дилатаційній кардіоміопатії перед застосуванням необхідна діагностика шляхом комплексного обстеження серця (включно з ехокардіографією та, можливо, холтерівським моніторингом);
• при міксоматозній мітральній ваді серця на доклінічній стадії (стадія В2 за консенсусом ACVIM: безсимптомний перебіг із мітральним шумом > 3/6 та кардіомегалією) необхідна діагностика шляхом комплексного фізикального та кардіологічного обстеження, що включає за потреби ехокардіографію або рентгенографію;
• рекомендується моніторинг функції та морфології серця у тварин, які отримують пімобендан;
• препарат досліджували при безсимптомній дилатаційній кардіоміопатії (ДКМП) у доберманів із фібриляцією передсердь або стійкою шлуночковою тахікардією та при безсимптомній міксоматозній мітральній ваді серця у собак зі значною суправентрикулярною та/або шлуночковою тахіаритмією;
• вагітність і лактація: лабораторні дослідження на щурах і кролях не виявили тератогенної або фетотоксичної дії, але показали токсичну дію на вагітних самок і ембріотоксичну дію у високих дозах, а також виділення пімобендану в молоко; безпеку для вагітних і годуючих сук не оцінювали, препарат може застосовувати лише лікар ветеринарної медицини за оцінкою співвідношення користь/ризик;
• взаємодія: взаємодії між серцевим глікозидом строфантином і пімобенданом не спостерігалося; посилення скоротливої здатності серця, спричинене пімобенданом, послаблюється антагоністами кальцію верапамілом і дилтіаземом та β-блокатором пропранололом;
• щоб уникнути випадкового проковтування, зберігайте ароматизовані таблетки в недоступному для тварин місці.

Умови зберігання

Зберігати в сухому темному, недоступному для дітей місці за температури не вище 25 °C. Розділені таблетки слід повернути у відкриту комірку та покласти назад у картонну коробку. Термін придатності — 2 роки; термін придатності половинок таблеток після відкриття первинної упаковки — 3 доби.

Форма випуску

Жувальні таблетки №10. Блістер (алюмінієва фольга / ПВХ / алюмінієва фольга / поліамід) по 10 таблеток. Картонні коробки: з 2 блістерами (20 таблеток), з 5 блістерами (50 таблеток), з 10 блістерами (100 таблеток).

Для застосування у ветеринарній медицині.